Un nouveau rôle pour l’IL-33 dans la biologie des plaquettes

L’IPBS est ravi d’annoncer la publication d’un travail de recherche majeur dirigé par la Dre Emma Lefrançais dans la revue Blood Advances, qui met en évidence un rôle clé de l’axe IL-33/ST2 dans la biologie des plaquettes. L’étude, intitulée “The alarmin Interleukin-33 modulates platelet proteome, function and biogenesis”, montre comment la cytokine inflammatoire IL-33 façonne en profondeur la production et la fonction des plaquettes.

Les plaquettes sont surtout connues pour leur rôle dans la coagulation du sang, mais elles sont aussi des acteurs centraux de la régulation immunitaire et de l’inflammation. Bien que les plaquettes elles-mêmes n’expriment pas l’IL-33, ce travail montre que l’IL-33 influence fortement la manière dont les plaquettes sont produites et comment elles fonctionnent.


En utilisant des approches de protéomique avancée, des tests fonctionnels et de la microscopie intravitale pulmonaire, l’équipe démontre que la signalisation IL-33/ST2 :
– remodèle le protéome plaquettaire en enrichissant les protéines impliquées dans l’inflammation et les réponses immunitaires ;
– altère l’adhésion plaquettaire et la formation de thrombus en son absence, en particulier sous fort stress de cisaillement ;
– accélère la production de plaquettes dans le poumon en favorisant la fragmentation des mégacaryocytes au sein de la vascularisation pulmonaire.

Il est important de noter que l’étude met en évidence que l’IL-33 agit sur des sous-populations spécifiques de mégacaryocytes et de progéniteurs hématopoïétiques exprimant le récepteur ST2 de l’IL-33. Ces populations s’amplifient en situation de stress et avec le vieillissement, ce qui suggère que les voies dépendantes de l’IL-33 sont particulièrement pertinentes dans les contextes inflammatoires et liés à l’âge.

“Nos résultats identifient l’IL-33 comme un régulateur clé de la fonction et de la production des plaquettes, reliant les signaux inflammatoires au contrôle dynamique de la thrombopoïèse”, explique l’équipe de recherche.
Ce travail apporte un éclairage nouveau sur la manière dont les signaux immunitaires façonnent la biologie des plaquettes et ouvre des perspectives pour cibler l’axe IL-33/ST2 dans les maladies thrombo-inflammatoires, les infections et le vieillissement.

Reference
Lucie Gelon, Stéphane Roga, Anne Gonzalez-de-Peredo, Edith Vidal, Jean-Philippe Girard, Sonia Severin, Emma Lefrançais.
The alarmin Interleukin-33 modulates platelet proteome, function and biogenesis. Blood Advances DOI 10.1182/bloodadvances.2025018363

Un nouveau rôle pour l’IL-33 dans la biologie des plaquettes