Une meilleure compréhension pour de meilleures thérapies dans les domaines du cancer, des infections et des maladies inflammatoires.
Plus d’une décennie s’est écoulée depuis que le premier inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) a été approuvé pour
Tout comme des perles sur un collier, plusieurs complexes protéiques Ku peuvent se glisser sur l’ADN à partir des extrémités
Ce workshop hybride EMBO a été organisé par le Dr. Priyanka Sharma, en collaboration avec les Drs. Michel Simon d’Infinity,
© Perrine Verdys et Renaud Poincloux Dans un article publié dans EMBO Journal, des scientifiques démontrent que la migration des
Fernand Gallais Conference room
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Bossaert*, Moreno* et al. (2024) Identification of the main barriers to Ku accumulation in chromatin. Cell Rep DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114538
Verdys et al. (2024) Ezrin, radixin, and moesin are dispensable for macrophage migration and cortex mechanics. EMBO J DOI: 10.1038/s44318-024-00173-7
Schmitt*, Duval* et al. (2024) TL1A is an epithelial alarmin that cooperates with IL-33 for initiation of allergic airway inflammation. J Exp Med 221 (6): e20231236
Rozario*, Pinilla* et al. (2024) Mechanistic basis for potassium efflux–driven activation of the human NLRP1 inflammasome. Proc Natl Acad Sci USA 121 (2) e2309579121
Kougkolos et al. (2024) Skin electroporation for transdermal drug delivery: Electrical measurements, numerical model and molecule delivery. J Control Release 367:235-247
Viljoen*, Vercellone* et al. (2023) Nanoscale clustering of mycobacterial ligands and DC-SIGN host receptors are key determinants for pathogen recognition. Sci Adv 9(20):eadf9498
Seif-El-Dahan*, Kefala-Stavridi*, Frit*, Hardwick* et al. (2023) PAXX binding to the NHEJ machinery explains functional redundancy with XLF. Sci Adv 9(22):eadg2834
Kefala-Stavridi*, Gontier*, Morin*, Frit* et al. (2023) Structural and functional basis of inositol hexaphosphate stimulation of NHEJ through stabilization of Ku-XLF interaction. Nucleic Acids Res Oct 23:gkad863
Mascarau et al. (2023) Productive HIV-1 infection of tissue macrophages by fusion with infected CD4+ T cells. J Cell Biol 222:e202205103
Pinilla et al. (2023) EEF2-inactivating toxins engage the NLRP1 inflammasome and promote epithelial barrier disruption. J Exp Med 220(10):e20230104
L’IPBS est une Unité mixte de recherche (UMR) du CNRS et de l’Université de Toulouse. Occupant 12 000 m2 au cœur du campus principal de l’Université Toulouse III-Paul Sabatier, qui propose des formations pluridisciplinaires de haut niveau dans les domaines des sciences, de la santé et de l’ingénierie, l’IPBS fait partie de l’un des plus importants pôles de recherche scientifique en sciences de la santé et en sciences biologiques en France.
