Nos travaux de recherche

Dans les domaines du cancer, des maladies infectieuses et des maladies inflammatoires, nos objectifs scientifiques reposent sur deux axes de recherche complémentaires : aux niveaux tissulaire et cellulaire, du microenvironnement dans la maladie et de son influence sur le traitement ; au niveau moléculaire, nous étudions les mécanismes moléculaires et structuraux des maladies, pour caractériser des cibles et proposer des candidats pour de nouvelles thérapeutiques.

Biologie du microenvironnement tissulaire et cellulaire

Cet axe de recherche couvre les thématiques suivantes :

  • Le microenvironnement dans le cancer, l’inflammation et les maladies infectieuses : rôle dans la protection/la susceptibilité à la maladie, et impact sur le traitement.
  • Les cellules immunitaires et inflammatoires dans le cancer, l’inflammation et les maladies infectieuses,
  • le métabolisme des cellules eucaryotes et bactériennes dans le cancer et les infections.

Mécanismes structurels et moléculaires des maladies

Cet axe de recherche couvre les domaines suivants :

  • Relations structure-fonction-activité des protéines et des complexes protéiques dans les cellules eucaryotes et les bactéries, et conception rationnelle de ligands fonctionnels pour le traitement du cancer et des infections,
  • La stabilité du génome,
  • Lipides, membranes et enveloppes eucaryotes et bactériennes,
  • Tolérance et résistance aux médicaments dans le cancer et les infections.

Dans le cadre de ces deux axes de recherche, des développements méthodologiques sont poursuivis pour l’étude du microenvironnement dans le cancer et l’infection, et pour l’étude structurale et biophysique des molécules et des complexes moléculaires impliqués dans le cancer et l’infection.

Des approches d’ingénierie tissulaire telles que les organes sur puce, les organoïdes et l’impression de tissus en 3D, qui associent des cellules à des matériaux d’ingénierie, sont utilisées pour étudier et manipuler les fonctions des organes et améliorer les stratégies d’administration de médicaments par des méthodes physiques telles que les champs électriques pulsés et les radiofréquences.

Dans l’ensemble, l’utilisation et le développement de technologies corrélatives d’imagerie et d’ingénierie tissulaire, soutenues par l’expertise actuelle en microscopie optique, spectrométrie de masse et imagerie moléculaire par des techniques FRET/FLIM, permettent de mieux comprendre les microenvironnements tissulaires et cellulaires dans les tumeurs et les tissus infectés.

Visualisation au microscope de lymphocytes (en vert) infiltrant un vaisseau HEV de la tumeur (en rouge) au cours d’un traitement par immunothérapie anti-PD-1 et anti-CTLA-4. La flèche blanche indique qu’un lymphocyte quitte la circulation sanguine et pénètre dans la tumeur (noire). © Elisabeth Bellard et Jean-Philippe Girard
Structure du complexe formé entre la chaperonne et la séquence d’addiction à la chaperonne (ChAD) du système toxine-antitoxine-chaperone (TAC) de Mycobacterium tuberculosis. Le chaperon moléculaire est constitué de quatre sous-unités identiques schématisées sous forme de rubans de couleurs différentes. Deux peptides ChAD et la carte de densité électronique correspondante (maille bleue) sont également représentés. © Lionel Mourey